Interpelacja dotycząca rozszerzenia refundacji leku Synagis dla dzieci po przeszczepach serca

Interpelacja nr 4929 zgłoszona we wrześniu br. przez posłankę Urszulę Pasławską do ministra zdrowia porusza istotny problem związany z brakiem refundacji leku Synagis (paliwizumab) dla dzieci poniżej piątego roku życia po przeszczepie serca. Lek ten jest stosowany w profilaktyce zakażeń wirusem RSV, który może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia dzieci z osłabionym układem odpornościowym, szczególnie po zabiegu transplantacji serca. Brak dostępu do refundowanej profilaktyki stawia rodziny tych dzieci w trudnej sytuacji finansowej, a koszty leczenia prywatnego mogą przekraczać ich możliwości.

Synagis – paliwizumab i jego znaczenie w profilaktyce zakażeń RSV

Synagis (paliwizumab) jest przeciwciałem monoklonalnym, które zapobiega infekcjom wywołanym przez wirus syncytialny (RSV). Infekcje RSV są szczególnie groźne dla dzieci z obniżoną odpornością, w tym dla tych, które przeszły zabiegi transplantacyjne. U takich pacjentów zakażenie RSV może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zapalenia płuc, niewydolności oddechowej, a nawet śmierci. Ze względu na wysoki koszt leczenia (około 25 tysięcy złotych), wielu rodziców nie jest w stanie samodzielnie pokryć wydatków związanych z zakupem leku.

Problem refundacji w Polsce

Obecnie w Polsce refundacją leku Synagis objęte są tylko określone grupy dzieci, takie jak te cierpiące na mukowiscydozę i rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Mimo że w wielu krajach europejskich profilaktyka RSV obejmuje szeroką grupę przewlekle chorych dzieci, w Polsce refundacja nie obejmuje dzieci po przeszczepach serca. Brak refundacji dla tej grupy pacjentów, pomimo jednoznacznych rekomendacji lekarzy transplantologów, stanowi istotny problem zarówno dla rodzin, jak i dla systemu opieki zdrowotnej.

Posłanka Pasławska, powołując się na przypadek 16-miesięcznej dziewczynki po przeszczepie serca, która wymaga profilaktyki RSV, zwraca uwagę na to, że liczba dzieci po transplantacjach serca poniżej piątego roku życia w Polsce jest stosunkowo mała, co może być jedną z przyczyn braku refundacji. Wskazuje jednak, że nawet niewielka liczba pacjentów powinna być objęta odpowiednią opieką profilaktyczną, aby zapobiegać potencjalnie groźnym zakażeniom.

Pytania do Ministerstwa Zdrowia

Interpelacja stawia przed Ministerstwem Zdrowia kilka kluczowych pytań:

1. Dlaczego dzieci poniżej piątego roku życia po przeszczepie serca nie są objęte refundacją leku Synagis, mimo rekomendacji lekarzy transplantologów?

   Posłanka zwraca uwagę na to, że pomimo jednoznacznych zaleceń specjalistów, dzieci po przeszczepach serca w Polsce nie mają dostępu do refundowanej profilaktyki RSV. Stanowi to poważne zagrożenie dla zdrowia tych pacjentów, szczególnie w obliczu wysokich kosztów leczenia, które są często nieosiągalne dla rodziców.

2. Czy Ministerstwo Zdrowia podejmuje działania w celu rozszerzenia refundacji leku Synagis, tak aby objąć nim dzieci poniżej piątego roku życia po transplantacjach serca?

   Pytanie to ma na celu uzyskanie informacji, czy ministerstwo planuje wprowadzić zmiany w polityce refundacyjnej, aby zapewnić dostęp do tego niezbędnego leku dla małych pacjentów po przeszczepach serca.

3. Czy refundacja będzie wprowadzona przed końcem bieżącego roku?

   Posłanka pyta o harmonogram możliwego wdrożenia zmian w zakresie refundacji, co jest kluczowe dla rodzin, które zmagają się z wysokimi kosztami leczenia.

4. Ile dzieci poniżej piątego roku życia rocznie przechodzi operację przeszczepu serca w Polsce?

   To pytanie ma na celu uzyskanie dokładnych danych statystycznych, które mogą uzasadnić konieczność wprowadzenia zmian w systemie refundacji leku Synagis.

Interpelacja Urszuli Pasławskiej zwraca uwagę na ważny problem związany z dostępem do profilaktyki RSV dla dzieci po przeszczepach serca. Brak refundacji leku Synagis dla tej grupy pacjentów, mimo rekomendacji lekarzy, stawia rodziny w trudnej sytuacji, a dzieci narażone są na poważne konsekwencje zdrowotne. Podjęcie działań przez Ministerstwo Zdrowia w kierunku rozszerzenia refundacji może znacząco poprawić jakość życia tych pacjentów oraz zmniejszyć ryzyko ciężkich powikłań związanych z zakażeniami wirusem RSV.

Dyskusja na temat refundacji leków w Polsce, w szczególności w kontekście rzadkich przypadków, takich jak dzieci po przeszczepach serca, jest niezwykle istotna dla dalszego rozwoju systemu ochrony zdrowia w kraju. Wdrożenie odpowiednich rozwiązań może nie tylko pomóc pojedynczym pacjentom, ale również przyczynić się do zwiększenia efektywności całego systemu poprzez prewencję kosztownych hospitalizacji i leczenia powikłań.